崗位職責： 1 、協助組長（能夠獨立）進行藥物質量研究工作； 2、 協助組長進項新藥物的質量方法的建立和驗證及相關方案制定； 3、協助檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展； 4、協助撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄； 5、協助并參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩定性實驗 設計與實施等）； 6、負責分析檢測儀器的日常維護和養護； 7、協助藥物分析及質量研究相關其它工作。 任職資格： 1、本科及以上學歷，藥物分析學、分析化學、藥學、天然藥化等相關專業； 2、優秀應屆生亦可； 3、熟練使用高效液相、氣相等常規分析儀器，熟練掌握分析儀器的日常維護； 4、熟悉新藥注冊的法規和指導原則的技術要求； 5、熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄； 6、熟悉常用醫藥網站和數據庫，文獻資料檢索能力較強； 7、誠實、正直、責任心強具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神