崗位職責:
1.負責產品首次注冊、延續注冊、變更注冊、產品檢測、臨床試驗備案、一類產品備案等相關工作;
2.跟進新品設計開發過程,負責產品注冊檢驗、臨床驗證、產品注冊等工作;
3.負責公司體外診斷試劑臨床試驗項目的整體實施,包括制定項目計劃、項目前期準備,項目啟動、項目過程監管和質控,項目結束,項目成果交接等;
4.與研發部門編寫并審核臨床試驗方案,指導各部門編寫醫療器械產品的注冊所必須的相關文件材料;
5.配合管理者代表進行公司知識產權管理體系的建立、策劃、實施、保持和改進,協助管理者代表實施知識產權管理體系內部審核和管理評審;
6.負責國家藥監相關政策法規和知識產權法規、標準的收集以及解讀;
7.負責與各級藥監等主管單位的對外溝通與聯絡,參與監管會議;
8.負責指導非醫療器械產品企業標準的編制;
9.負責知識產權運營工作,協助處理知識產權的運用、轉讓、許可、投融資、企業重組、標準化、聯盟及相關組織等工作;
10.負責相關知識產權糾紛、訴訟事務。
任職資格
1. 統招碩士及以上學歷,醫學、藥學、生物學等相關專業;
2. 醫療器械產品注冊臨床工作經驗10年以上,有大型醫療制造企業注冊經驗、豐富的政府資源優先;
3. 精通精通醫療器械、體外診斷試劑相關行業法律法規,熟悉藥監系統辦事流程;
4. 熟練專業的英語讀寫能力,能獨立完成文獻檢索及翻譯;
5. 有質量管理體系認證或GMP認證經驗;
6. 較強的溝通表達能力及抗壓能力。