更新于 4月18日

藥效專題負責人(J10060)

1.5-2.5萬
  • 北京大興區
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招999人

職位描述

藥效學研究藥代動力學研究藥物安全性研究新藥腫瘤藥物生物藥物小分子藥物大分子藥物動物疾病模型藥理評價模型小鼠腫瘤模型
崗位職責:
崗位職責:
1、負責藥效部門的項目團隊運營管理,熟悉Non-GLP的體系建設,相關SOP的修訂,研究項目的管理,包括課題方案設計、執行、分析研究結果、總結報告等;
2、對接客戶方溝通,能從專業角度對項目做評估,掌握研究項目要求,制定項目分析方法及開展計劃,給出專業的方案,并能設計和撰寫方案,確保項目及時、準確、完整地交付;
3、負責與技術團隊溝通,及時組織實驗實施,把控試驗節點,及時處理試驗問題,確保研究工作質量規范和進度要求;
4、負責與管理層或客戶方進行項目進展溝通,及時處理項目中出現的問題,確保研究工作各環節符合要求,詳細記錄實驗中出現的意外情況和采取的措施;
5、撰寫實驗分析報告,提供實驗數據分析,確保項目評價的準確性和改進建議,解決項目中的重大問題;
6、配合銷售做好客戶服務工作,借助平臺優勢協助銷售開拓客戶市場;
7、及時完成上級領導交代的其他工作,對接部門內外部的問題,能與上級的溝通并提出解決方案。
任職要求:
1、藥理學、動物醫學、藥代動力學、藥物分析、分子生物學等相關專業碩士以上學歷;
2、 在藥理藥效領域具有深厚的知識背景,有大小分子藥物研究課題經驗,掌握藥理、藥效、藥代、毒理、等生物技術和實驗方法,能夠獨立設計、指導、操作試驗,撰寫報告;
3、熟悉各類模型開發和驗證,了解藥物研發相關的法律法規;
3、有一定的項目管理經驗,較強的分析及解決問題的能力;
4、責任心強,抗壓能力強,溝通協調能力強。

工作地點

北京大興區瑞合東二路/融興北三街(路口)

職位發布者

張先生/HRBP

三日內活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業,1995年8月成立至今已經發展為擁有600余人的專業技術團隊,是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業化臨床前CRO企業。昭衍建立有符合國際規范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發區,設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫藥園區,設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
公司主頁
久久久久国产一级毛片高清板